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Buscar por Autor Llames, S
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| Fecha de publicación | Título | Autor(es) | | jun-2020 | Efficient CRISPR-Cas9-Mediated Gene Ablation in Human Keratinocytes to Recapitulate Genodermatoses: Modeling of Netherton Syndrome | Gálvez, V; Chacón-Solano, E; Bonafont, J; Mencía, A; Wei-Li, D; Murillas, R; Llames, S; Vicente, A; del Río, M; Carretero, M; Larcher, F |
| sep-2019 | Fibroblast activation and abnormal extracellular matrix remodelling as common hallmarks in three cancer-prone genodermatoses | Chacón-Solano, E; León, C; Díaz, F; García-García, F; García, M; Escámez, MJ; Guerrero-Aspizua, S; Conti, CJ; Mencía, A; Martínez-Santamaría, L; Llames, S; Pévida, M; Carbonell-Caballero, J; Puig-Butillé, JA; Maseda, R; Puig, S; de Lucas, R; Baselga, E; Larcher, J; Dopazo, J; del Río, M |
| abr-2016 | Identification of two rare and novel large deletions in ITGB4 gene causing epidermolysis bullosa with pyloric atresia | Mencía, A; García, M; García, E; Llames, S; Charlesworth, A; de Lucas, R; Vicente, A; Trujillo-Tiebas, MJ; Coto, P; Costa, M; Vera, A; López-Pestaña, A; Murillas, R; Meneguzzi, G; Jorcano, JL; Conti, CJ; Escámez-Toledano, MJ; del Río, M |
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